✨Hội chứng Lennox–Gastaut

Hội chứng Lennox–Gastaut

Hội chứng Lennox–Gastaut (LGS) là một khởi phát phức tạp, hiếm gặp và nghiêm trọng ở trẻ em động kinh. Nó được đặc trưng bởi nhiều loại động kinh đồng thời, rối loạn chức năng nhận thức và sóng tăng chậm trên điện não đồ (EEG). Thông thường, nó xuất hiện ở trẻ em 3-5 tuổi và có thể tồn tại đến tuổi trưởng thành. Nó có liên quan đến một số đột biến gen, lăng mạ chu sinh, nhiễm trùng bẩm sinh, u / dị dạng não và các rối loạn di truyền như xơ cứng củ và Hội chứng West. Tiên lượng cho LGS rất kém với tỷ lệ tử vong 5% ở thời thơ ấu và co giật kéo dài đến tuổi trưởng thành (80%-90%).

LGS được đặt tên theo các nhà thần kinh học William G. Lennox (Boston, USA) và Henri Gastaut (Marseille, Pháp). Ngày Nhận thức LGS quốc tế là ngày 1 tháng 11.

Dấu hiệu và triệu chứng

Các triệu chứng khác nhau và tiến triển theo tuổi. Các triệu chứng được đặc trưng bởi tam chứng gồm cơn động kinh, rối loạn chức năng nhận thức và phát hiện điện não đồ. Bộ ba có thể không xuất hiện đầy đủ cho đến 1-2 năm sau cơn đầu tiên.

Động kinh

Tuổi cao nhất của khởi phát cơn động kinh thường là từ 3 đến 5 tuổi.

Các cơn động kinh thường gặp nhất là động kinh co cứng. Chúng xảy ra thường xuyên nhất trong khi ngủ không phải REM (90%). Các cơn động kinh ban đầu chỉ kéo dài vài giây và được kích hoạt bằng giấc ngủ. Bài thuyết trình có thể tinh tế Hiện tại thường là mở mí mắt với một số thay đổi trong nhịp thở kết hợp với đồng tử giãn, tiểu không tự chủ, tăng nhịp tim và đỏ bừng mặt có thể xảy ra.

Động kinh không co giật xảy ra ở khoảng 50% bệnh nhân. Các cơn động kinh có thể gây ra ngã bất ngờ thường dẫn đến chấn thương. Những "cuộc tấn công thả" này thường là biểu hiện đầu tiên của LGS. Những cuộc tấn công thả này được đặc trưng bởi một cú giật monoclonic đơn, tổng quát có trước sự co thắt của thuốc bổ axial.

Kết quả điện não đồ

Các phát hiện cho thấy mạnh mẽ LGS bao gồm spike-wave chậm (<3 hertz [Hz]) khi thức EEG. Các phức thường bao gồm một mũi nhọn (thời gian <70 mili giây) hoặc sóng sắc nét (70-200 mili giây), sau đó là máng sâu dương, sau đó là sóng âm (350-400 mili giây). Không phải mọi sóng đều đi trước một mũi nhọn. Burst tăng và giảm mà không có sự khởi đầu và bù đắp rõ ràng. Sóng tăng đột biến chậm có thể xảy ra trong cơn động kinh hoặc giữa các cơn động kinh, hoặc có thể xảy ra khi không có bất kỳ thay đổi lâm sàng nào có thể quan sát được, giúp phân biệt mô hình với sự phóng điện sóng 3 Hz kéo dài.

Bất thường ở mắt

Bất thường ở mắt ảnh hưởng đến khoảng 90% trẻ em. Chúng có thể biểu hiện dưới dạng tật khúc xạ, strabismus, suy giảm thị giác vỏ não và bệnh võng mạc sinh non.

👁️ 0 | 🔗 | 💖 | ✨ | 🌍 | ⌚

💫 Hội chứng Lennox–Gastaut

**Hội chứng Lennox–Gastaut** (**LGS**) là một khởi phát phức tạp, hiếm gặp và nghiêm trọng ở trẻ em động kinh. Nó được đặc trưng bởi nhiều loại động kinh đồng thời, rối loạn chức năng

💫 Động kinh

**Động kinh** là một chứng bệnh hệ thần kinh do xáo trộn lặp đi lặp lại của một số nơron trong vỏ não tạo nhiều triệu chứng rối loạn hệ thần kinh (các cơn động

💫 Clobazam

**Clobazam** (được bán dưới tên thương hiệu **Frisium**, **Urbanol**, **Onfi** và **Tapclob**) là một loại thuốc nhóm benzodiazepine được cấp bằng sáng chế vào năm 1968 và đã được bán trên thị trường dưới dạng

💫 Cannabidiol

**Cannabidiol** (**CBD**) là một phytocannabinoid được phát hiện vào năm 1940. Đây là một trong số 113 loại cannabinoid được xác định trong cây cần sa, chiếm tới 40% chiết xuất của cây. Kể từ

💫 Lamotrigin

**Lamotrigine**, được bán dưới tên thương mại là **Lamictal** cùng một số tên khác, là một loại thuốc chống co giật được sử dụng để điều trị bệnh động kinh và rối loạn lưỡng cực.