✨Nhiễm sắc thể số 1
Nhiễm sắc thể 1 là bộ nhiễm sắc thể lớn nhất trong tất cả bộ nhiễm sắc thể người. Con người có hai bản sao nhiễm sắc thể 1, giống như tất cả các nhiễm sắc thể thường, Nhiễm sắc thể 1 là nhiễm sắc thể thường (có cả ở 2 giới). Nhiễm sắc thể 1 kéo dài khoảng 249 triệu nucleotide cặp base (đó là những đơn vị thông tin cơ bản cho DNA). Nó chiếm khoảng 8% tổng số DNA trong tế bào người.
Đây là nhiễm sắc thể hoàn chỉnh cuối cùng được giải trình tự hai thập kỷ sau khi bắt đầu Dự án bản đồ gen người.
Gen
Số lượng gen
Sau đây là một số ước tính về số lượng gen trên nhiễm sắc thể số 1 của con người. Do các nhà nghiên cứu sử dụng các phương pháp khác nhau để chú thích bộ gen nên dự đoán của họ về số lượng gen trên mỗi nhiễm sắc thể khác nhau (để biết chi tiết kỹ thuật, xem sự dự đoán gen). Trong số các dự án khác nhau, dự án trình tự mã hóa đồng thuận hợp tác (CCDS) có một chiến lược cực kỳ thận trọng. Vì vậy, dự đoán số lượng gen của CCDS đại diện cho giới hạn dưới của tổng số gen mã hóa protein của con người
Danh sách gen
Sau đây là danh sách một phần các gen trên nhiễm sắc thể số 1 của con người. Để biết danh sách đầy đủ, hãy xem liên kết trong hộp thông tin ở bên phải.
- C1orf112: mã hóa protein Nhiễm sắc thể 1 khung đọc mở 112
- C1orf127: mã hóa protein Nhiễm sắc thể 1 khung đọc mở 127
- C1orf27: protein mã hóa Nhiễm sắc thể 1 khung đọc mở 27
- C1orf38: protein mã hóa Nhiễm sắc thể 1 khung đọc mở 38
- CCDC181: mã hóa protein Miền cuộn cuộn chứa protein 181
- DENN1B: được cho là có liên quan đến bệnh hen suyễn
- FHAD1: mã hóa protein Miền liên kết với Forkhead chứa protein 1
- LOC100132287: protein không bị biến tính
- LRRIQ3: mã hóa protein lặp lại giàu Leucine và mô-đun IQ chứa 3
- Thành viên gia đình Shisa 4: mã hóa protein Thành viên gia đình Shisa 4
- TINAGL1: mã hóa protein giống như kháng nguyên viêm ống thận kẽ
p-arm
Danh sách một phần các gen nằm trên nhánh p (nhánh ngắn) của nhiễm sắc thể số 1 ở người:
q-arm
Danh sách một phần các gen nằm trên q-arm (cánh dài) của nhiễm sắc thể người 1:
Bệnh và rối loạn
Dải tế bào học
👁️ 0 | 🔗 | 💖 | ✨ | 🌍 | ⌚
**Nhiễm sắc thể 1** là bộ nhiễm sắc thể lớn nhất trong tất cả bộ nhiễm sắc thể người. Con người có hai bản sao nhiễm sắc thể 1, giống như tất cả các nhiễm
nhỏ|Cặp nhiễm sắc thể 9 trong bộ nhiễm sắc thể người bình thường, đã sắp xếp theo quy ước. **Nhiễm sắc thể số 9** (viết tẳt: **NST 9**) là một trong 23 nhiễm sắc thể
**Nhiễm sắc thể số 17** là một trong 23 nhiễm sắc thể ở bộ đơn bội (n) của người, được **xếp ở thứ tự số 17** theo quy ước Quốc tế về kiểu nhân (Karyotype).
**Nhiễm sắc thể 21** là một trong 23 nhiễm sắc thể ở người. Ở mỗi tế bào xôma của người thường có hai bản sao của nhiễm sắc thể này (viết tắt là 2.21). Đây
nhỏ|Chuyển đoạn tương hỗ nhiễm sắc thể số 4 và 20. Trong di truyền học, **chuyển đoạn nhiễm sắc thể** là một hiện tượng bất thường nhiễm sắc thể bị gây ra bởi sự tái
nhỏ|Hình 1: Sơ đồ cấu trúc chung của NST nhân thực. **Nhiễm sắc thể** là bào quan chứa bộ gen chính của một sinh vật, là cấu trúc quy định sự hình thành protein, có
nhỏ|Nội chu kỳ (sơ đồ trái) và nội nguyên phân (phải). **Nội nhân đôi nhiễm sắc thể** là hiện tượng nhiễm sắc thể đã nhân đôi nhưng lại không phân li về các tế bào
Một **nhiễm sắc thể thường** (tiếng Anh: autosome) là một nhiễm sắc thể mà không phải là một nhiễm sắc thể giới tính. Các nhiễm sắc thể của một cặp nhiễm sắc thể thường trong
nhỏ|Hình 1: Ảnh chụp lại tranh mô tả NST chổi đèn của kỳ giông _Triton_ ở sách của W. Flemming. nhỏ|Hình 2: Hoạt động phiên mã ngoài "lõi" NST ở _Chironomus pallidivitatus_. **Nhiễm sắc thể
nhỏ|Hình 1: Lược đồ tạo thành nhiễm sắc thể Philadelphia **Nhiễm sắc thể Philadelphia** là nhiễm sắc thể số 22 của người bị đột biến thêm một đoạn từ nhiễm sắc thể số 9 chuyển
**Hội chứng mất đoạn 1q21.1** là một quang sai hiếm gặp của nhiễm sắc thể số 1. Một tế bào người có một cặp nhiễm sắc thể giống hệt nhau trên nhiễm sắc thể số
nhỏ|Sơ đồ mô tả kĩ thuật 3C (Chromosome Conformation Capture). **Dựng cấu hình sợi nhiễm sắc** là tập hợp các kĩ thuật phân tích tổ chức không gian của sợi nhiễm sắc trong tế bào
liên_kết=https://en.wikipedia.org/wiki/File:Chromosome.svg|nhỏ|Trong lược đồ này, (1) là một crômatit: một nửa của hai "sợi" giống hệt nhau trong một nhiễm sắc thể đã nhân đôi. Trong quá trình phân chia tế bào, các bản sao giống
nhỏ|Hình 1: W. Sutton (trái) và T. Boveri (phải) cùng sáng lập thuyết di truyền nhiễm sắc thể. **Học thuyết di truyền nhiễm sắc thể** là lí thuyết Sinh học cho rằng nhiễm sắc thể
**Thể đơn nhiễm** (cũng gọi là thể một nhiễm) là một dạng lệch bội ở sinh vật lưỡng bội, trong đó bộ nhiễm sắc thể của sinh vật **thiếu một nhiễm sắc thể** ở cặp
**Stearoyl-CoA desaturase-1** (stêarôin-côenzym A đêzaturaza 1) là một trong những enzym phân bố ở mạng lưới nội chất của tế bào, xúc tác một trong các giai đoạn hình thành các axit béo không bão
**Lệch bội** đề cập đến sự hiện diện của số lượng bất thường các nhiễm sắc thể trong một tế bào, chẳng hạn như tế bào người chứa 45 hoặc 47 NST thay vì 46
nhỏ|Sơ đồ mô tả đơn giản bộ nhiễm sắc thể với hai loại nhiễm sắc thể là A (màu hồng) và B (xanh). Ở bộ đơn bội (n) thì mỗi loại chỉ có một nhiễm
**Hội chứng trùng lặp 1q21.1** là một quang sai hiếm gặp của nhiễm sắc thể số 1. Bên cạnh hội chứng trùng lặp, còn có một hội chứng mất đoạn 1q21.1. Mặc dù có hai
**Phân tử gắn kết tế bào nội mô tiểu cầu** (**PECAM-1**-_Platelet endothelial cell adhesion molecule_) hay còn được gọi là cụm biệt hóa 31 (**CD31**) là một protein mà ở người thì được mã hóa
nhỏ|Hình 1: Locus là vị trí của gen trên nhiễm sắc thể. Trong hình biểu diễn 5 locus ở cánh dài và 3 ở cánh ngắn của một nhiễm sắc thể giả định. Trong sinh
nhỏ|Kháng nguyên A (đỏ), B (xanh) trên hồng cầu và kháng thể IgM trong huyết thanh. **Hệ thống nhóm máu ABO** là tên của một hệ nhóm máu ở người, dựa trên sự tồn tại
thumb|Hình 1: Bộ nhiễm sắc thể người chụp dưới kính hiển vi huỳnh quang với các "mũ" telomere phản quang (điểm màu sáng).|thế= **Telomere** là những trình tự lặp lại của DNA ở các đầu
nhỏ|[[Nhiễm sắc thể số 17 với lô-cut gen NOTUM ở vai dài 25.3.]] Ở người, **gen NOTUM** (nəʊtʌm/ hoặc /ˈnō-təm/) là một gen mã hoá palmitoleoyl-protein carboxylesterase (viết tắt: **PPC-aza**), một loại cacbôxylestêraza có chức
**Khung đọc mở nhiễm sắc thể 1 số 109** (tiếng Anh: _Chromosome 1 open reading frame 109_) là protein ở người được mã hóa bởi gen _C1orf109_. ## Ý nghĩa lâm sàng Gen C1orf109 có
**Hội chứng mất đoạn 2p15-16.1** là một bệnh di truyền rất hiếm gây ra bởi một mất nhỏ trong cánh tay ngắn của người nhiễm sắc thể số 2. Mô tả lần đầu tiên ở
thumb|right|Ảnh chụp hiển vi điện tử của hai ty thể trong tế bào mô phổi động vật có vú cho thấy chất nền và những lớp màng bao bọc bào quan. **Ty thể** (tiếng Anh:
**Hội chứng nhiễm phóng xạ cấp tính, **còn được gọi là **nhiễm độc phóng xạ, bệnh phóng xạ, **là các hội chứng ảnh hưởng sức khỏe sau khi tiếp xúc với một lượng lớn các
♚ Viên uống Finiti Jeunesse chống lão hóa phục hồi Telomere ---♛ Telomere là đầu mút của nhiễm sắc thể, giúp bảo vệ nhiễm sắc thể, đảm bảo sự bền vững không bị phân hủy
**Kháng thể** (**Antibody, Ab**), còn được gọi là **immunoglobulin** (**Ig**), là một protein lớn, hình chữ Y được hệ thống miễn dịch sử dụng để xác định và vô hiệu hóa các vật thể lạ
THUỘC TÍNH SẢN PHẨMXuất xứ:Nhãn hiệu:Hạn sử dụng:Ngày sản xuất:CHI TIẾT SẢN PHẨMJeunesse FINITI chống lão hóa phục hồi TelomereTelomerelà đầu mút của nhiễm sắc thể, giúp bảo vệ nhiễm sắc thể, đảm bảo sự
**Hội chứng Down**, còn được gọi là **thể tam bội 21** (trisomy 21), là một rối loạn di truyền do việc thừa một phần hoặc toàn bộ bản sao nhiễm sắc thể 21. Tình trạng
nhỏ|150x150px| Hình 1: Cặp nhiễm sắc thể giới tính ở nam giới gồm hai chiếc khác nhau: X (dài) và Y (ngắn hơn). **Giới tính không đồng nhất** hay **giới dị giao tử**. (tiếng Anh:
**Sinh vật nhân sơ** hay **sinh vật tiền nhân** hoặc **sinh vật nhân nguyên thủy** (**Prokaryote**) là nhóm những sinh vật mà tế bào không có màng nhân gồm cổ khuẩn và vi khuẩn. Tuy
Người ta đã đạt được nhiều tiến bộ trong hiểu biết về sinh lý bệnh màng trong và vai trò đặc biệt của surfactant trong các nguyên nhân của bệnh. Tuy nhiên, bệnh màng trong
nhỏ|Một loại vật phẩm kiểm tra IQ, được mô phỏng theo các vật phẩm trong bài kiểm tra Ma trận tiến bộ của Raven **Chỉ số thông minh**, hay **IQ** (viết tắt của _Intelligence quotient_
nhỏ|Hình 1: Ví dụ về lô-cut tính trạng số lượng trên nhiễm sắc thể số 20 của người gây loãng xương. **Lô-cut tính trạng số lượng** là một hoặc nhiều lô-cut gen quy định kiểu
**APOBEC3G** (enzyme chỉnh sửa apolipoprotein B mRNA, 3G giống như polypeptide xúc tác) là một enzyme người được mã hóa bởi gen **_APOBEC3G_** thuộc nhóm siêu protein APOBEC. Họ protein này đã được đóng một
Đã có nhiều lo ngại và tranh cãi liên quan đến Thế vận hội Mùa hè 2024, bao gồm những lo ngại về an ninh, vấn đề nhân quyền, và tranh cãi về việc cho
**Nhiễm sắc tố sắt mô** (thường được gọi là bệnh thừa sắt, lời nguyền Celtic, bệnh Ireland, gen người Anh, bệnh Scotland và bệnh tiểu đường bronzing) cho thấy sự tích tụ sắt trong cơ
Thông tin sản phầm Serum cấp ẩm dành cho da nám tàn nhang - M3M Rejuvenating Serum- Xuất xứ: Việt Nam- Dung tích: 10ml - 30ml- Là thành tựu của sự kết hợp giữa dược
Thông tin sản phầm Serum dành cho da mụn thâm - M3M Regenerating Serum dung tích 30ml- Xuất xứ: Việt Nam- Dung tích: 30ml- Là thành tựu của sự kết hợp giữa dược phẩm và
BĂNG CÁ NHÂN HANSAPLAST DISNEY FROZEN II (10 MIẾNG)BẢO VỆ VẾT THƯƠNG KHỎI NHIỄM TRÙNGTHƯƠNG HIỆU SỐ 1 CỦA ĐỨCTác dụng:1. Dùng để che những vết thương nhỏ khỏi bụi và vi khuẩn, tránh nhiễm
BĂNG CÁ NHÂN HANSAPLAST DISNEY FROZEN II (10 MIẾNG)BẢO VỆ VẾT THƯƠNG KHỎI NHIỄM TRÙNGTHƯƠNG HIỆU SỐ 1 CỦA ĐỨCTác dụng:1. Dùng để che những vết thương nhỏ khỏi bụi và vi khuẩn, tránh nhiễm
BĂNG CÁ NHÂN HANSAPLAST DISNEY FROZEN II (10 MIẾNG) BẢO VỆ VẾT THƯƠNG KHỎI NHIỄM TRÙNG THƯƠNG HIỆU SỐ 1 CỦA ĐỨC Tác dụng: 1. Dùng để che những vết thương nhỏ khỏi bụi và
BĂNG CÁ NHÂN HANSAPLAST MARVEL (10 MIẾNG) BẢO VỆ VẾT THƯƠNG KHỎI NHIỄM TRÙNG THƯƠNG HIỆU SỐ 1 CỦA ĐỨC Tác dụng: 1. Dùng để che những vết thương nhỏ khỏi bụi và vi khuẩn,
**Bộ gen người **là bộ hoàn chỉnh các trình tự axit nucleic cho con người, được mã hóa dưới dạng DNA bên trong 23 cặp nhiễm sắc thể trong nhân tế bào và trong một
**ACADM** (**acyl-Coenzyme A dehydrogenase, chuỗi thẳng từ C-4 đến C-12**) là một gen cung cấp khuôn mẫu tạo enzyme gọi là acyl-coenzyme A dehydrogenase, một enzyme quan trọng để phá vỡ (phân giải) một nhóm
Bộ dụng cụ Phun xăm Điêu khắc Cơ Bản số 1- Là các dụng cụ phun xăm điêu khắc cần thiết cho học viên và cả thợ xăm.- Dụng cụ điêu khắc lông mày khá
MÔ TẢ SẢN PHẨMVừa mở mắt là đóng 300 serum trứng cá cho sĩ ngay, im im dị thui chứ fan cứng nhiều lắm nha ko thua gì đàn anh serum ha và glu đâuEm