✨Huệ biển

Huệ biển là các loài động vật biển có thuộc lớp Crinoidea của động vật (Echinodermata). Chúng sống ở cả hai vùng nước nông và vùng sâu đến . Những loài không có cuống còn được gọi là "sao biển lông" (feather stars).

Đặc điểm đặc trưng của huệ biển có 1 miệng ở trên cùng được bao quanh bởi các cánh tay. Chúng có ruột hình chữ U, và hậu môn của chúng nằm bên cạnh miệng. Mặc dù bản mẫu cơ bản có 5 cánh tay cân đối, hầu hết huệ biển có nhiều hơn năm cánh tay. Huệ biển thường có một thân cây sử dụng để gắn bản thân vào một chất nền, nhưng có nhiều con chỉ gắn vào một chỗ lúc vị thành niên rồi bơi tự do lúc trưởng thành.

Chỉ còn khoảng 600 loài huệ biển còn tồn tại, nhưng số lượng của chúng rất dồi dào và đa dạng trong quá khứ. Một số lớp đá vôi dày niên đại khoảng giữa đến cuối thời kỳ Đại Cổ sinh gần như hoàn toàn được tạo thành bởi mảnh vỡ huệ biển.

Hình thái học

trái|nhỏ|Một nhánh huệ biển được vẽ bởi [[Ernst Haeckel]] nhỏ|Một nhánh huệ biển. Có thể thấy 10 cánh tay. Huệ biển gồm có ba phần cơ bản; thân, đài hoa, và cánh tay. Thân bao gồm xương có độ rỗng cao được kết nối bằng mô chằng. Đài hoa có hình chiếc cốc chứa bộ phận tiêu hoá và cơ quan sinh sản của huệ biển, miệng nó nằng chính giữa phía trên, còn hậu môn nằm xung quanh nó điều này không thường có với các động vật da gai khác. Cánh tay chia làm năm phần hoặc đối xứng và bao gồm các xương nhỏ hơn thân và đang được trang bị với lông mi hỗ trợ việc ăn uống bằng cách di chuyển cách chất hữu cơ từ cánh tay về miệng.

Phần lớn huệ biển sống đều có thể bơi tự do và có cuống biến mất. Những loài sống dưới biển sâu vẫn còn giữ lại cuống dài đến , mặc dù nó thường nhỏ hơn rất nhiều. Thân cây mọc ra từ phía sau miệng, giống hình thức hình thành mặt trên của các động vật ở con sao biển và nhím biển, vậy nên huệ biển ngược với hầu hết các loài động vật da gai khác. Đế của cuống bao gồm một bộ phận hút hình đĩa. Phần cuống thường gắn có các lông gai gắn với nó.

Sinh học

Ăn

nhỏ|Các tua ở thân Huệ biển ăn bằng cách lọc các hạt thức ăn nhỏ từ nước biển bằng lông của họ giống như vũ khí. Ống chân được bao phủ bởi một chất nhầy có thể dính bất kỳ thức ăn nào trôi qua. Một khi chúng lấy được một hạt thức ăn, ống chân có thể gạt nó vào rãnh chân mút, nơi lông mi có thể đẩy những dòng chất nhầy về phía miệng. Nói chung, huệ biển sống trong môi trường với tương đối ít sinh vật phù du nên có nhiều cánh tay hơn sinh vật sống ở môi trường giàu sinh vật phù du.

Nhiều hoá thạch huệ biển gợi ý các kẻ săn mồi trong lịch sử. Phân hoá thạch của cả cá và động vật chân đầu đã được tìm thấy chứa xương của huệ biển chẳng hạn như huệ biển Saccocoma, từ Kỷ Jura, trong khi phần thân bị hư hỏng của huệ biển với những vết cắn phù hợp với các vết răng của Cá da phiến coccosteid đã được tìm thấy ở Cuối kỷ Devon ở Ba Lan. Đài hoa của một số huệ biển từ kỷ Devon đến Kỷ Than đá có vỏ ốc Platyceras. Một số có ốc nằm trên hậu môn, cho thấy rằng Platyceras là một Động vật ăn phân hội sinh.

Hệ thần kinh

Hệ thần kinh huệ biển được chia thành ba phần, với rất nhiều kết nối giữa chúng. Những phần trên cùng là chỉ có một mô tương đồng với hệ thần kinh của các động vật da gai khác. Nó bao gồm một trung tâm thần kinh vòng quanh miệng, và các dây thần kinh phân nhánh đến các cánh tay.

Tiến hoá

Nguồn gốc

nhỏ|Agaricocrinus americanus, a fossil crinoid from the [[Kỷ Than đá|Carboniferous of Indiana]] nhỏ|Middle [[Kỷ Jura|Jurassic (Callovian) Apiocrinites crinoid pluricolumnals from the Matmor Formation in Hamakhtesh Hagadol, southern Israel]]

Nếu ta không tính loài vật bí ẩn Echmatocrinus ở đá phiến sét Burgess, nhóm huệ biển được biết đến sớm nhất có niên đại vào kỷ Ordovic. Có hai giả thuyết cạnh tranh liên quan đến nguồn gốc của nhóm này: các quan điểm truyền thống cho rằng huệ biển tiến hóa từ bên trong nhóm blastozoans, trong khi quan điểm phổ biến nhất cho rằng huệ biển tách ra sớm từ loài edrioasteroids. Các cuộc tranh luận khó khăn để giải quyết, một phần vì các ứng cử viên cổ xưa có nhiều đặc điểm chúng, trong đó có đối xứng xuyên tâm, tấm đá vôi, và cuống gắn trực tiếp với các mặt đất. Bức xạ Trias này dẫn đến các hình thức sở hữu cánh tay linh hoạt trở nên phổ biến hơn; khả năng vận động, chủ yếu là phản ứng với áp lực bị ăn thịt cũng trở nên rất phổ biến. Bức xạ này xảy ra sớm hơn so với cuộc cách mạng biển Đại Trung Sinh, có thể bởi vì nó chủ yếu được thúc đẩy bởi sự gia tăng của các kẻ thù săn mồi, đặc biệt của là lớp cầu gai. Sau sự tuyệt chủng cuối kỷ Permi, huệ biển không bao giờ lấy lại được sự đa dạng về hình thái mà họ được hưởng trong thời kỳ Đại Cổ Sinh; chúng chọn lọc những đặc điểm hình thái thích hợp để tồn tại qua thời kỳ Đại Cổ Sinh.

Năm 2012, ba nhà địa chất báo cáo họ đã cô lập phân tử hữu cơ phức tạp từ hoá thạch huệ biển 340-triệu năm tuổi (Mississippi). Họ xác định được các chấtaromatic hoặc polyaromatic quinones. Đây là những phân tử cũ nhất dứt khoát gắn liền với một số hoá thạch, Họ tin rằng chúng đã được gắn vào bên trong các lỗ rỗng trong xương bởi canxit kết tủa trong quá trình hoá thạch.

Phân loại

nhỏ|Huệ biển nhiều màu sắc ở vùng nước nông Gili Lawa Laut nhỏ|Nhiều loại huệ biển tràn ngập rặng san hô trên đảo Nusa Kode Theo Cơ sở dữ liệu sinh vật biển :

• giới Comatulida Clark, 1908 ngành Antedonoidea Norman, 1865 ** phân ngành Antedonidae Norman, 1865 phân ngành Pentametrocrinidae AH Clark, 1908 * phân ngành Zenometridae AH Clark, 1909 * ngành Atelecrinoidea Bather, 1899 phân ngành Atelecrinidae Bather, 1899 ngành Comatuloidea Fleming, 1828 phân ngành Comatulidae Fleming, 1828 ngành Himerometroidea AH Clark, 1908 phân ngành Colobometridae AH Clark, 1909 phân ngành Eudiocrinidae AH Clark, 1907 phân ngành Himerometridae AH Clark, 1907 phân ngành Mariametridae AH Clark, 1909 phân ngành Zygometridae AH Clark, 1908 ngành Notocrinoidea Mortensen, 1918 ** phân ngành Aporometridae HL Clark, 1938 phân ngành Notocrinidae Mortensen, 1918 ngành Paracomatuloidea Hess, 1951 † ngành Tropiometroidea AH Clark, 1908 phân ngành Asterometridae Gislén, 1924 phân ngành Calometridae AH Clark, 1911 phân ngành Charitometridae AH Clark, 1909 phân ngành Ptilometridae AH Clark, 1914 phân ngành Thalassometridae AH Clark, 1908 phân ngành Tropiometridae AH Clark, 1908  Comatulida incertae sedis ** phân ngành Atopocrinidae Messing, 2011 (in Hess & Messing, 2011) phân ngành Bathycrinidae Bather, 1899 phân ngành Bourgueticrinidae Loriol, 1882 phân ngành Guillecrinidae Mironov & Sorokina, 1998 phân ngành Phrynocrinidae AH Clark, 1907 phân ngành Septocrinidae Mironov, 2000
• giới Cyrtocrinida giới nhỏ Cyrtocrinina phân ngành Sclerocrinidae Jaekel, 1918 giới nhỏ Holopodina phân ngành Eudesicrinidae Bather, 1899 *** phân ngành Holopodidae Zittel, 1879
• giới Encrinida †
• giới Hyocrinida ** phân ngành Hyocrinidae Carpenter, 1884
• giới Isocrinida giới phụ Isocrinina ** phân ngành Cainocrinidae Simms, 1988 phân ngành Isocrinidae Gislén, 1924 phân ngành Isselicrinidae Klikushkin, 1977 phân ngành Proisocrinidae Rasmussen, 1978 ** Sub-order Pentacrinitina † *** phân ngành Pentacrinitidae Gray, 1842 †
• giới Millericrinida †

Sử dụng

• Các mảnh hóa thạch huệ biển lấy từ đá vôi khai thác ở Lindisfarne, hoặc tìm thấy dọc theo bãi biển, đã luồn vào dây chuyền hoặc Kinh Mân Côi, và được biết đến với tên hạt St. Cuthbert.
• Ở miền trung tây Hoa Kỳ, các mảnh hoá thạch của huệ biển thỉnh thoảng được gọi là hạt Ấn Độ.

  Phòng trưng bày tranh